Plan nacional de investigación de residuos de sustancias farmacológicamente activas

Para su ejecución, cuenta como soporte estructural con la Comisión Nacional de Coordinación de la Investigación y Control de residuos o sustancias en animales vivos y sus productos, según se establece en el Real Decreto 562/2025, de 1 de julio, relativo a los controles y otras actividades oficiales realizados sobre la cadena agroalimentaria y operaciones relacionadas.

Destacan, entre sus funciones y actividades, las siguientes: 

• Elaboración con carácter anual del plan, previa consulta con las CC. AA.
• Coordinación de las actividades llevadas a cabo por las autoridades competentes para prevenir el uso ilegal de sustancias farmacológicamente activas, así como de la superación de los LMR para estas. 

Los criterios que pueden indicar un posible incumplimiento son: 

• indicios de uso de sustancias farmacológicas activas;
• características de los animales (sexo, edad, especie desarrollo y conformación de los animales);
• alteraciones de la conducta de los animales;
• informaciones acerca de los productores;
• sospechas tras los controles oficiales en las fases de producción y distribución de sustancias, animales y alimentos;
• sospechas tras los resultados de las actividades de los veterinarios oficiales en los mataderos (sospecha de animales a los que se les ha administrado sustancias o productos no autorizados o no se ha respetado el periodo de espera si han sido objeto de tratamiento autorizado);
• historial de incumplimientos y resultados positivos previos.

Para más información sobre este programa, pueden consultar el programa 15 del objetivo de alto nivel 2 del PNCOCA, o acceder a la página correspondiente del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.